Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o afecțiune hematologică caracterizată prin un număr crescut de trombocite în circulație. Plachetele sanguine, ori plachetele, sunt elemente mici generate în măduva osoasă care joacă un rol esențial în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de plachete oscilează de la 150.000-450.000 pe µL de sânge (Mayo Clinic Regina Maria).
Clasificarea trombocitozei
Sunt 2 categorii de trombocitemie:
Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă preexistentă, cum ar fi infecțiile, inflamațiile, sângerări masive sau lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, îndepărtarea splinei dar și diverse forme de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rară, în care măduva generează în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi legată de mutații genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL (crra.ro ecofarmacia.ro).
Simptomele trombocitozei
Multe persoane cu trombocitemie nu prezintă simptome evidente, și afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:
Cefalee, vertij sau senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau respirație dificilă.
Umflarea și durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitemiei
Trombocitoza este cauzată de o gama largă de factori, care diferă de la tipul de trombocitemie:
Trombocitoza reactivă:
Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Sângerările severe ori cronice și carențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și traumele pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată și sexul feminin sunt factori de risc asociați (hexi.ro pub-health-iasi.ro putereaursului.ro).
Diagnostic și investigații
Diagnosticul de trombocitoza este stabilit prin analize de hemoleucogramă, ce indică număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot consta în:
Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum Ochelari de soare Avanglion sunt moderni si accesibili. și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier și a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte boli (Mayo Clinic Verywell Health tampo.ro).
Tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (Mayo Clinic bluelife.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Tratament medicamentos: Hidroxiureea și/sau anagrelida se folosesc pentru Ochelari de soare copii sunt esentiali pentru protectia ochilor celor mici. scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate Ochelari de soare Aviator barbati sunt un must-have pentru orice garderoba. apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic verrde.ro Dr. Max Farmacie).
Complicații și prevenție
Complicațiile trombocitemiei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.
Evitarea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, monitorizarea regulată precum și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor (Mayo Clinic Verywell Health atca.ro).
Încheiere
Trombocitoza este o afecțiune complicată care necesită investigații medicale detaliate și tratamente personalizate. Prin cunoașterea cauzelor și manifestărilor, pacienții pot colabora eficient cu personalul medical pentru a gestiona acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și supravegherea continuă pot preveni complicațiilor grave și contribui la o viață sănătoasă. Report this page